罕见:两姐妹同患 Reed 综合征

2015-11-19 10:05 来源:丁香园 作者:同心
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皮肤平滑肌瘤是源于立毛肌的一种罕见良性皮肤肿瘤。家族性皮肤和子宫平滑肌瘤病可伴发,称为 Reed 综合征或家族性皮肤和子宫平滑肌瘤病,是一种常染色体显性遗传疾病。

近期,土耳其学者 Yaldiz 在 Dermatol Online J 上报告了两姐妹同患 Reed 综合征,现介绍如下。

病例介绍

病例 1,女,39 岁,右乳房疼痛性凸起物 2 年,疼痛遇冷加重。患者 1 年前接受过子宫肌瘤手术。无其他系统症状,其他方面体格检查均正常。患者的姐姐有类似症状,也接受过子宫肌瘤手术。

皮肤科检查见右乳晕周围 7 处 0.5-1.5 cm 大小的红褐色硬结,有触痛(见图 1)。患者血象、肝肾功能、血沉和外周血涂片均正常。

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图 1. 右乳晕周围有 7 处 0.5-1.5 cm 大小的红褐色触痛性硬结(病例 1)

手术切除疼痛性皮损,组织病理学检查示真皮中部某些外分泌腺周围境界相对清楚的结节,由增生的平滑肌细胞彼此交织组成,形成漩涡样结构,并有局部多形性。诊断为平滑肌瘤(见图 2)。

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图 2. 真皮中部见某些外分泌腺周围境界相对清楚的结节,由增生的平滑肌细胞彼此交织形成漩涡样结构(病例 1)

病例 2,女,48 岁(病例 1 的姐姐),手臂和下肢疼痛性凸起物 5 年,疼痛遇冷加重。她在 2 年前接受过子宫肌瘤手术。无其他系统主诉,除皮肤以外体格检查正常。

皮肤科检查见双下肢 0.5-1.5 cm 大小的多发性红褐色卵圆形硬结损害,有触痛(见图 3)。患者血象、肝肾功能、血沉和外周血涂片正常。

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图 3. 双下肢见 0.5-1.5 cm 大小的多发性红褐色卵圆形硬结损害(病例 2)

组织病理学检查示真皮内交织的梭形平滑肌细胞束,染色质呈泡状(见图 4),诊断为平滑肌瘤。

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图 4. 真皮内交织的梭形平滑肌细胞束,染色质呈泡状(病例 2)

由于皮损数量太多未考虑手术治疗,使用普瑞巴林治疗疼痛。1 个月后随访时,疼痛视觉模拟评分由 8 分减小至 2 分。

由于多发性皮肤平滑肌瘤合并子宫平滑肌瘤,两例患者均被诊断为 Reed 综合征。考虑到生物学关联,两姐妹均接受了伴随疾病检查,如肾细胞癌、慢性髓细胞样白血病、乳腺癌和红细胞增多症,无异常发现,建议她们定期检查。

病例学习

皮肤平滑肌瘤是来源于平滑肌的良性肿瘤,可分为 3 组:来源于立毛肌的孤立性或多发性毛发平滑肌瘤、来源于血管平滑肌的血管平滑肌瘤和来源于外生殖器、乳晕和乳头肉膜肌的肉膜平滑肌瘤。

皮肤平滑肌瘤大小为 0.2-2 cm、表面扁平的红褐色丘疹或结节,质地柔软或坚硬,与皮下组织不粘连。对疼痛敏感,触摸、寒冷或情绪应激可诱发疼痛,还可见假性 Darier 征。80% 的病例呈多发性、弥漫性或节段性分布,最常位于四肢、躯干、颈部和面部。

在女性患者中,多发性平滑肌瘤可合并子宫平滑肌瘤,称为 Reed 综合征。Reed 综合征的致病基因为 1q42.3-43,编码延胡索酸水合酶,在三羧酸循环中催化延胡索酸转化为苹果酸,在皮肤和子宫平滑肌瘤中起到肿瘤抑制作用。

Reed 综合征患者的子宫平滑肌瘤与一般人群相比更大、更多、发病更早。Reed 综合征可伴发侵袭性肾细胞癌,称为遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌,Reed 综合征还可伴发慢性髓细胞性白血病、红细胞增多症和乳腺癌。Reed 综合征常需与其他类型的疾病相鉴别,如血管脂肪瘤、神经瘤、血管球瘤、小汗腺螺旋腺瘤和蓝色橡皮疱样痣综合征。

组织病理学可确立平滑肌瘤的诊断。在真皮内可见平滑肌束增多和数量不等的缠绕胶原。平滑肌细胞核伸长似雪茄,胞浆嗜酸性。Masson 三色染色时肿瘤细胞被染为蓝绿色。结蛋白和肌动蛋白标记物染色阳性。

皮肤平滑肌瘤的治疗取决于皮损数量和不适的程度,疼痛的原因可能为神经纤维受压、肿瘤肌肉收缩或立毛肌 α 受体兴奋,应避免应激和寒冷诱发疼痛。

孤立和局限性损害可手术切除,多发性损害可试用钙通道阻滞剂(如硝苯地平)、加巴喷丁、普瑞巴林、硝酸甘油、酚苄明和 α 受体阻滞剂止痛。另外,还有人采用了冷冻、二氧化碳激光、电离子、肉毒素注射和皮损内糖皮质激素注射等治疗,成功率不等。

综上所述,Reed 综合征是肿瘤抑制基因突变所致的一种常染色显性遗传疾病,表现为家族性皮肤和子宫平滑肌瘤病。本病可伴发恶性肿瘤,尤其是肾细胞癌,应予筛查并定期随访。

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编辑: 费杨虹虹

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